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所谓无色素性色素失禁症又叫伊藤黑素减减退症。其病在任何种族均可发作,女人比男性多。发病年纪早,多在12岁前发病。过半数病例在出世时或婴幼儿期发病。本病病因不明。以为也许归于常染色体显性遗传,亦有无阳性宗族史的病例。
无色素性色素失禁症有两种类型,即肌肤型与神经肌肤型,以肌肤型多见。白斑通常双侧而不对称散布,偶有单侧者,但不会呈现按皮节或沿周围神经走向摆放。白斑可发作于肌肤的任何部位,可是,至今没有见有发作于头皮、掌跖及黏膜的病例报导。白斑的形状特别,表现为古怪的条纹状、漩窝状、沷水状以及似大理石样斑纹。
有时白斑的鸿沟可明晰,亦可见有上色过深的表象,这时会与白殿风的辨别添加难度。在肌肤型,白斑呈现较晚,于幼年晚期发作,并继续到成年前期后可自行衰退;在神经肌肤型,上述白斑发作较早,多在出世时及婴儿期发作,而且除肌肤白斑外尚可伴有有枢神经体系功用妨碍,如智力低下、癫痫、听力传导妨碍,亦可伴有骨骼反常如脊柱侧凸、马鞍鼻等.
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